
🔬 ¿Te gustaría conocer el futuro de la citología líquida? Solicita un demo exclusivo del equipo F50 CellSolution, la solución más avanzada del mercado.
✨ ¿Por qué elegir el F50?
Único con filtro dual para procesar muestras ginecológicas y no ginecológicas (incluyendo orina y otras).
Capacidad de hasta 50 muestras por hora, ideal para laboratorios que buscan eficiencia sin comprometer calidad.
Tecnología de vanguardia que garantiza resultados precisos y reproducibles.
Rendimiento de 50 muestras por hora¡
Tecnología de filtro dual para muestras ginecologicas como las NONGYN, aspiración aguja, fluidos, orina, traquea y otros. CITOLOGIA LIQUIDA
Ahorre tiempo, dinero y mano de obra, y haga portaobjetos más limpios, más claros y más uniformes con el sistema de citología Cell Solutions F50.
Filtros desechables diseñados para eliminar material NO diagnóstico.
Características y beneficios:
Filtro desechable diseñado para eliminar material no diagnóstico para optimizar la presentación celular.
CellSolutions F50 Kit general Preservante para citología (500 viales de 10ml). VENTAJA SIGNIFICATIVA: A diferencia de la competencia es a base de ethanol al 22,5% a diferencia de la competencia que utiliza el 55% methanol haciendo de este un producto de peligro y de dificil deshecho.
Las células de interés se transfieren al portaobjetos en un depósito celular homogéneo de capa delgada.
Los filtros están disponibles en diámetros de 20 mm y 14 mm, lo que mejora el rendimiento celular y la presentación.
Efectivamente lisa los glóbulos rojos y elimina la hemoglobina y las proteínas en solución.
Mantiene la morfología celular.
Ofrece la capacidad de realizar pruebas moleculares auxiliares.
Proporciona un deslizamiento de capa delgada a base de líquido.
Compatible con el clasificador de células BestCyte®
De Fácil Mantenimiento¡¡¡
Peso y dimensiones:
Peso: 31 lbs.
Dimensiones: 11 x 15 x 8.5 in.
Rendimiento: 50 muestras por hora (semiautomatizadas)
Favor ver adjunto estudio realizado por The Johns Hopkins Medical Institution, Baltimore MD.
Estudio realizado por The Johns Hopkins Medical Institution, Baltimore MD.